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艾德產(chǎn)品在日本連續(xù)獲批兩項(xiàng)MET伴隨診斷
時間:2024-07-25來源:艾德生物

      近日,日本厚生勞動?。∕HLW)連續(xù)批準(zhǔn)了艾德生物肺癌多靶標(biāo)快速篩查產(chǎn)品艾惠捷®(又稱PCR-11基因產(chǎn)品)的兩個新適應(yīng)癥,分別作為諾華制藥公司的卡馬替尼(Capmatinib)與海和藥物公司的谷美替尼(Glumetinib)兩個創(chuàng)新靶向藥物的伴隨診斷,用于指導(dǎo)具有間質(zhì)-上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的精準(zhǔn)治療。

      本次兩項(xiàng)伴隨診斷在日本的順利獲批,是艾德生物與藥企伙伴通力合作結(jié)出的碩果,將為日本MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者帶來全新的精準(zhǔn)診療方案。艾惠捷®是日本首個批準(zhǔn)的腫瘤多基因聯(lián)檢PCR產(chǎn)品,該產(chǎn)品可一次性完成必檢基因檢測,且檢測結(jié)果準(zhǔn)確、成功率高、穩(wěn)定性好、所需標(biāo)本量少、出報(bào)告時間快,是NSCLC患者一線診斷的重要產(chǎn)品。截至目前,日本厚生勞動省已批準(zhǔn)了艾惠捷®產(chǎn)品中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS G12C、RET等七個伴隨診斷靶點(diǎn),用于指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌十六種相關(guān)靶向藥物的臨床應(yīng)用。

      錨定臨床未滿足之需求,艾德生物將持續(xù)拓展伴隨診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品,攜手合作伙伴,推動更多、更好的治療方式進(jìn)入臨床,讓更多的腫瘤患者獲益。

關(guān)于艾德生物(股票代碼:300685)

廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司(股票代碼:300685)聚焦在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷領(lǐng)域,專注于科技惠民的技術(shù)創(chuàng)新,致力為患者提供合規(guī)、高品質(zhì)的診斷產(chǎn)品和服務(wù),讓患者從精準(zhǔn)醫(yī)療中真正獲益。公司擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、工信部專精特新小巨人企業(yè)、國家級制造業(yè)單項(xiàng)冠軍企業(yè)、博士后科研工作站、發(fā)改委基因檢測技術(shù)應(yīng)用示范中心、國家高新技術(shù)企業(yè)、福建省腫瘤高通量測序工程研究中心等資質(zhì),GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)和歐盟ISO13485資質(zhì)認(rèn)證;公司擁有ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、ADx-HANDLE?等核心技術(shù),核心技術(shù)獲得中國、美國、歐盟、日本授權(quán),榮獲國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎二等獎、中國專利獎銀獎;公司產(chǎn)品覆蓋具備精準(zhǔn)醫(yī)療條件的各大癌種,多個產(chǎn)品至今尚無競品,除了在國內(nèi)三甲醫(yī)院大規(guī)模應(yīng)用外,部分產(chǎn)品在日本、韓國獲批上市并進(jìn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)保,開創(chuàng)了我國腫瘤伴隨診斷海外獲批的先例。此外,公司下設(shè)廈門艾德醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、上海廈維醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所,擁有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、通過美國病理學(xué)會(CAP)認(rèn)證和ISO15189認(rèn)可,專業(yè)從事第三方臨檢服務(wù)。目前全球數(shù)十個國家和地區(qū)的客戶選擇了艾德產(chǎn)品和服務(wù),每年有數(shù)十萬腫瘤患者從中受益。此外,公司瞄準(zhǔn)行業(yè)創(chuàng)新源頭,以伴隨診斷賦能原研藥物臨床,是眾多頂級藥企腫瘤藥物開發(fā)的戰(zhàn)略合作伙伴,是國際知名的民族品牌。

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