人類 KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF 基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑（熒光PCR法）
已獲NMPA批準(zhǔn)可同時(shí)檢測(cè)KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四種基因的試劑盒
PCR
PCR產(chǎn)品
產(chǎn)品特點(diǎn)
操作簡(jiǎn)便，用時(shí)少
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結(jié)果可靠，判讀直觀
2
靈敏度高，樣本節(jié)省
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獲NMPA批準(zhǔn)可同時(shí)檢測(cè)KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四種基因的試劑盒
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒用于定性檢測(cè)結(jié)直腸癌福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）樣本DNA 中人類 KRAS 基因第 2、3、4 外顯子上 12 種體細(xì)胞熱點(diǎn)突變、人類 NRAS 基因第 2 和 3 外顯子上 3 種熱點(diǎn)體細(xì)胞突變、人類 PIK3CA 基因 20 號(hào)外顯子的H1047R 熱點(diǎn)體細(xì)胞突變和人類 BRAF 基因 15 號(hào)外顯子的 V600E 熱點(diǎn)突變
檢測(cè)流程
適用檢測(cè)樣本：（新鮮組織、冰凍組織、石蠟包埋組織等）
其它介紹
KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因是 EGFR 依賴的下游信號(hào)傳導(dǎo)通路RAS-RAF-MAPK 途徑和 PI3K-AKT 途徑的四個(gè)重要基因，這些基因發(fā)生突變后會(huì)導(dǎo)致下游信號(hào)通路的持續(xù)激活，引起細(xì)胞異常增殖分化，最終導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因的突變常見于多種惡性腫瘤，在結(jié)直腸癌患者中的突變率分別為 20～50%、1～6%、10～30%及 8～15%。KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突變一般會(huì)預(yù)后較差，且結(jié)直腸癌患者對(duì)抗EGFR抗體類藥物產(chǎn)生耐藥，有研究提示PIK3CA突變患者服用阿司匹林有更高的生存率。
因此，KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變的聯(lián)合檢測(cè)能提高腫瘤臨床治療的針對(duì)性，降低治療費(fèi)用，節(jié)省寶貴的治療時(shí)間。輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于腫瘤靶向藥物的結(jié)直腸癌等癌癥患者。
產(chǎn)品資質(zhì)
注冊(cè)號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn) 20153401124