PCR產(chǎn)品
人類ROS1基因融合檢測(cè)試劑盒采用RT-PCR技術(shù)，以NSCLC樣本RNA為檢測(cè)對(duì)象，對(duì)NSCLC中存在的多種ROS1基因融合類型進(jìn)行檢測(cè)，從而輔助臨床選擇出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。適用于NSCLC患者在進(jìn)入靶向治療之前使用，為腫瘤患者個(gè)體用藥提供科學(xué)依據(jù)。
靈敏度：25拷貝/μL
規(guī)格：12測(cè)試/盒
ROS1 基因編碼一種受體酪氨酸激酶，當(dāng)與SLC34A2、CD74等基因發(fā)生融合后，會(huì)持續(xù)激活ROS1酪氨酸激酶區(qū)及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信號(hào)通路，進(jìn)而引起腫瘤的發(fā)生。ROS1基因融合在非小細(xì)胞肺癌中的發(fā)生率約2-4%，主要發(fā)生于年輕、非吸煙的腺癌患者。美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）臨床實(shí)踐指和歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）肺癌共識(shí)均明確指出，ROS1基因融合是預(yù)測(cè)靶向藥物克唑替尼等ROS1抑制劑療效的重要生物標(biāo)志物，ROS1陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者可以從ROS1抑制劑治療中獲益。2016年3月11日，克唑替尼獲得FDA批準(zhǔn)用于治療ROS1陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。
參考文獻(xiàn)
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.
