PCR產(chǎn)品
本試劑盒可檢測(cè)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變的情況，產(chǎn)品特異性強(qiáng)、靈敏度高，涵蓋了包括藥敏和耐藥的共29種突變位點(diǎn)。用于輔助臨床醫(yī)生篩選可受益于易瑞沙（吉非替尼）、特羅凱（厄洛替尼）和凱美納（?？颂婺幔┑劝邢蛩幬锏姆切〖?xì)胞肺癌患者。
EGFR是亞裔非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）人群中常見的驅(qū)動(dòng)基因，其突變頻率在NSCLC中約為30%，在肺腺癌中約為50%，肺鱗癌中約為10%。目前，EGFR基因已成為NSCLC患者酪氨酸激酶抑制（TKIs）治療的重要生物標(biāo)記物。
臨床上，部分晚期肺癌患者由于缺乏足夠的腫瘤組織或細(xì)胞學(xué)標(biāo)本而無(wú)法從EGFR-TKI治療中獲益。近年來(lái)，作為組織標(biāo)本的補(bǔ)充，血液樣本展示了巨大的臨床應(yīng)用潛力。同時(shí)，與組織檢測(cè)相比，血漿檢測(cè)具有采集方便、無(wú)創(chuàng)、安全等優(yōu)勢(shì)，更容易被受檢者所接收。
血漿EGFR突變是晚期肺癌患者生存的有力預(yù)測(cè)因素
圖1 IPASS日本研究中血漿EGFR陽(yáng)性（A）和陰性（B）的NSCLC患者PFS曲線
血漿EGFR突變（T790M突變）監(jiān)測(cè)有助于提前發(fā)現(xiàn)TKI耐藥
50％NSCLC患者對(duì)TKI耐藥來(lái)源于產(chǎn)生獲得性EGFR T790M突變，血漿EGFR檢測(cè)可在疾病進(jìn)展前盡早發(fā)現(xiàn)耐藥突變，幫助醫(yī)生制定臨床治療決策，為患者爭(zhēng)取治療時(shí)機(jī)。
圖2 血漿EGFR突變分型反映對(duì)治療的應(yīng)答
